“这是要用这管血造一片肾组织？”

视频继续播放着。

此时血液中的外周血单个核细胞被分离了出来，落进了排列整齐的微型培养室中。

随後，几组化学小分子按照不同顺序进入了培养液。

在没有病毒载体也没有外源基因插入情况下，那些早就已经确定了命运成年细胞，却在这一连串化学信号中，慢慢的退回到了可以重新选择方向的状态。

“这是？

化学重编程？”

化学重编程是一种用化学小分子取代病毒和外源基因来重新设定细胞命运技术。

李东其实是了解化学重编程。

可是视频里的画面和常规的化学重编程有些不太一样。

这些细胞没有在重置命运过程中失控，也没有出现无法分辨的错误普系。

每一步都干干净净的，像是那台设备知道每个细胞下一刻应该去哪里一样。

此时，培养界面化学浓度与力学边界开始变化。

一列控制参数出现在了画面上。

浓度梯度，给药时序，力学边界，空间编码，密密麻麻的闪了几秒就消失了。

不过那些数字和曲线已经被李东扔进了记忆宫殿里。

随後，视频里的画面开始变化。

一部分细胞围成带有毛细血管袢微型肾小球。

一部分细胞沿着它延伸成弯曲的肾小管。

还有一些细胞则是变成了微血管与间质支持网格。

“这怎麽可能？”

“明明没有预制好高分子支架呀，这些细胞居然能够自行调整位置。”

“而且还能排列出肾皮质应有的极性与功能？”

就在这时，视频开始加速。

很快来到21天後。

一片薄膜近乎透明的组织，从培养界面里完整的脱离了出来。

此时视频里出现一个拿着镊子手。

镊尖将这片透明的组织提了起来，组织也没有散开。

对着组织的镜头突然放大。

一张已经形成管腔微血管网络贯穿其中。

模拟的血液也正在管腔里缓慢地流动。

然後画面一转，又来到了肾脏上。

那片透明的组织，此时被固定在了肾皮质缺损地方。

在没有任何外力操作的情况下，移植物中的内皮网格却在接触到宿主血管床以後，主动与周围的循环建立起了联系。

视频再次加速， 12个小时後。

示踪剂亮光从组织边缘出现，然後沿着纤细的血管向内部推进。

3天後，整片组织获得了稳定的灌注。

示踪分子从新生血管进入过滤结构，又沿着肾小管进入宿主原有的集合系统。

紧接着，患侧分肾功能的曲线开始回升。

移植物与宿主之间那条原本很清楚的边界，开始在慢慢的变淡。
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