「所有的野外样本，不仅dna提取全部做完了，连测序建库前的三组预实验都给跑通了。」

「做完了？」

张教授停下了脚步，声音不自觉的也大了点。

「八个小时？

几十个难提的野外样本？

全流程做完？

！」

张教授第一反应就是不信。

这简直是在挑战他多年的科研常识！

这怎麽可能？

中间的离心和沉淀时间是固定没法缩减的，难道那小子其他的步骤没有一点卡壳？

「带我去看看！」张教授说道。

。

刘东也不废话，赶紧走到—80c的超低温冰箱前，戴上防冻手套，从里面小心翼翼的拿出了一个装满ep管的样品盒。

然後又快步走到旁边的凝胶成像系统电脑前，唤醒了屏幕。

「老师，样本全在这儿了，这是跑出来的电泳图。」

张教授走上前，先是低头看了一眼样品盒里的那些微量离心管。

只看了一眼，他都忍不住眼前一亮。

太规整了！

几十个ep管在架子里排列得整整齐齐。

管底的核酸沉淀用te缓冲液溶解後，液体清澈透明，肉眼看不到一点因为酚类物质氧化而产生的褐变杂质。

而且，每一管的液面高度都像是由精密仪器卡着刻度打进去的一样，分毫不差！

这种精准的加样控制，是一个高中生做出来的？

他又看了看电脑屏幕上的琼脂糖凝胶电泳图。

屏幕上，一条条萤光条带清晰可见。

张教授把脸凑近了屏幕。

没有弥散的拖尾！

这说明什麽？

说明在提取过程中，基因组dna保持了极高的完整性，完全没有发生降解！

加样孔附近也没有发亮的杂质光晕，下方更没有代表rna污染的小分子条带残留。

「做得很漂亮。」

张教授嘴里不由自主的喃喃自语。

其实，只要能提出来符合测序标准的dna，就算管子里稍微带点颜色，或者电泳图上稍微有点拖尾，都不影响大局，大家做出来的东西也就那个样。

但是，李东做出来的这批东西，居然让他看出了一种「美感」！

这种美感对於做实验、搞科研的人说，简直就像是听了一首无杂质、高音质的交响乐。

刘东在旁边又点开了一个ecei表格。

「老师，这是李东用nanodrop测出来的纯度数据。」

「a260/280的比值全部稳定在1.

85到1.

90之间，蛋白纯度高得吓人。
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